Революция в регистрации медицинских изделий: новые правила вступили в силу 1 марта 2025 года
С 1 марта 2025 года в России вступил в силу новый порядок государственной регистрации медицинских изделий, призванный оптимизировать и упростить этот процесс. Эти изменения, регламентированные законами № 44-ФЗ и № 223-ФЗ, затронут всех производителей медицинских изделий и внесут существенные коррективы в процедуру получения регистрационного удостоверения. Ключевым нововведением стал упрощённый порядок регистрации медицинских изделий низкого класса риска…
