16 июня 2025 года Правительство Российской Федерации приняло постановление № 901, вносящее существенные изменения в порядок подтверждения происхождения промышленной продукции. Основные нововведения касаются переклассификации медицинской одежды и средств индивидуальной защиты (СИЗ), а также ужесточения контроля за реестром промышленной продукции.
Ключевые изменения в классификации медицинской одежды и СИЗ
1. Медодежда и СИЗ теперь относятся к спецодежде
Ранее медицинская одежда, а также специализированные средства защиты от радиации и других вредных факторов находились в разделе VII перечня промышленной продукции (утверждённого постановлением № 719). Теперь они переведены в раздел XVII – «спецодежда».
Что это значит на практике?
- Позиции теперь прямо указаны в перечне, что устраняет неоднозначность при их классификации.
- Производители смогут официально подтверждать российское происхождение такой продукции и пользоваться преференциями в госзакупках (национальный режим, льготы по 44-ФЗ и 223-ФЗ).
- Упрощается процедура сертификации, так как спецодежда имеет более чёткие стандарты регулирования.
2. Какие именно изделия перешли в новую категорию?
Под изменения попали:
✔ Медицинские халаты, костюмы, комплекты
✔ Одежда для защиты от радиации (например, свинцовые фартуки)
✔ Спецодежда для работы с биологическими и химическими опасностями
✔ Другие СИЗ, ранее относившиеся к медицинскому ассортименту
Ужесточение контроля за реестром промышленной продукции
1. Новое требование: подтверждение выпуска продукции в течение 90 дней
С 1 января 2026 года вступает в силу норма, согласно которой: если производитель не подтвердит факт выпуска и отгрузки продукции в течение 90 дней, запись в реестре российской промпродукции будет автоматически исключена.
Цель нововведения:
- Очистка реестра от «мёртвых» позиций (компаний, которые прекратили выпуск, но остаются в списках).
- Повышение достоверности данных для госзаказчиков и участников рынка.
- Борьба с злоупотреблениями (например, когда фирмы вносят продукцию в реестр, но фактически не производят её).
2. Как подтверждать выпуск продукции?
Производителям необходимо будет ежеквартально предоставлять в Минпромторг:
- Данные об объемах производства
- Документы об отгрузках (накладные, договоры)
- Подтверждение соответствия продукции требованиям реестра
Если информация не поступит вовремя – запись будет аннулирована, и компания потеряет право на преференции.
Какие нормативные акты утратили силу?
В связи с новыми изменениями признано утратившим силу:
❌ Постановление № 744 от 02.08.2016 (в части регулирования медицинской одежды и СИЗ из раздела VII).
Документ: Постановление Правительства РФ от 16.06.2025 № 901
